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揺れる移植医療
生体肺移植ではドナー2人の肺が必要になる。患者は手術前からその重みと向き合う=岡山大病院の手術室
生体肺移植ではドナー2人の肺が必要になる。患者は手術前からその重みと向き合う=岡山大病院の手術室
第4部 生体の光と影 3 2人の肺 葛藤から感謝へ変化

 肉親の申し出に、素直に「ありがとう」とは言えなかった。

 松本典子さん(57)=仮名、倉敷市。二〇〇一年三月、突然意識を失って倒れ、生死の境をさまよった。気管支拡張症。医師から「長くて半年の命。助かるには移植しかない」と告げられた。

 脳死肺移植の登録はしたが、ドナー(臓器提供者)はいつ発生するか分からない。二つ年上の姉と長女が「私の肺を使って」と言ってくれた。だが、しばらくは断り続けた。

 「二人を傷つけるのが申し訳ないという罪悪感があった。もうこのまま死んでもいいと思った」

   □   ■

 「健康な二人の体にメスを入れる生体肺移植は犠牲が大きすぎる。だから患者の病状が切迫しない限り、脳死からの提供を待つ。(生体肺が)第一の選択肢には絶対にならない」

 岡山大病院の移植チームを率いる伊達洋至教授(腫瘍・胸部外科)が強調する。一九九八年十月の国内第一例以来、全国(六十三例)の約七割、四十七例の生体肺移植を手掛けてきた。

 肺は肝臓と違い再生しない。ドナーの負担を考え、一人当たりの摘出は20%。二人分ないと、レシピエント(移植患者)の肺活量をまかなえない。しかもドナーの肺機能は生涯にわたり、15―20%低下する。

 「だから患者さんはすごく悩む。あえて移植をやめる人もいる」

 もともと、肺の大きさや血液型、年齢などの条件を満たすドナーが二人そろうケースはそう多くない。

 「移植の相談は年に百件前後あるが、実際に行うのは十例あるかどうか」と伊達教授は言う。

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 松本さんは約二十年前に発症した。気管支にうみがたまり、しだいに呼吸ができなくなった。一九九八年からは在宅酸素療法の生活に入った。小さな冷蔵庫ほどの大きさの機械を通して、鼻から酸素を送るチューブが命綱だ。

 それでも傷んだ肺は酸素を十分に取り込めない。かがんで物を拾うのも苦しかった。

 「まるで水中にいるよう。息ってどうやってしてたのか、そればかり考えていた」

 毎朝の食事の準備だけは、三人の子どものために頑張った。いつも、しんどそうな母親を見かねてか、家の中はいつもぴりぴりしていた。

 肺をもらう決断を促したのは子どもの存在だった。「私が移植せずに死ねば、『お母さんを死なせた』と子どもたちを傷つけることになる」と思ったからだ。

 二〇〇一年八月、姉の左肺と、長女の右肺の一部が、松本さんの胸に納まった。

 手術直前のインフォームドコンセント(十分な説明と同意)。二十歳になったばかりの長女は大勢の医師の前で、「これでお母さんが楽になれる」と声を上げて泣いた。

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 今、松本さんは元気な時に大好きだった園芸も楽しめる。「二人の肺が私の中で頑張ってくれている」。姉と娘への思いは、葛藤から感謝へと変わった。

 免疫抑制剤を飲み続ける毎日が続いている。将来に不安もある。長女の背中から脇腹にかけての傷跡を見ると、心が痛む。

 「でも、とにかく体を大事にして元気でいようと。それが何よりの恩返しになるから」

 バックナンバー
第5部 足踏み
1 闘い ドナー少数 法に一因 (2007/6/12)
2 戸惑い 救命と脳死 どう対応 (2007/6/13)
3 見えない死 「答え」出すのは家族 (2007/6/14)
4 ダブルスタンダード 矛盾生み現場に混乱 (2007/6/15)
5 約束 カードに刻む妻の思い (2007/6/16)
6 グリーフケア ドナー家族に癒やし (2007/6/18)
7 二つの改正案 節目の年 行方見えず (2007/6/19)
8 15歳の壁 難しい脳死判定課題 (2007/6/20)
9 脳死論議再び 国を二分、見えぬ出口 (2007/6/21)
10 枠組み 専門機関の新設必要 (2007/6/22)
11 アジアの苦悩 進まぬ脳死への理解 (2007/6/24)
12 夢 免疫寛容の謎解明へ (2007/6/25)
13 宝物 問われる命のリレー (2007/6/26)

第4部 生体の光と影
1 プレゼント 元気くれた母の肝臓 (2007/5/25)
2 宿命 リスクと向き合う選択 (2007/5/27)
3 2人の肺 葛藤から感謝へ変化 (2007/5/28)
4 リスク ドナー死亡、再入院も (2007/5/30)
5 重圧 家族に暗黙の強制力 (2007/6/1)
6 ドナーの保護 法による規制不可欠 (2007/6/2)
7 ケアの要 患者、ドナーに安心を (2007/6/3)
8 現実 緊急避難 今や“主流” (2007/6/4)

第3部 アメリカからの報告
1 みらいちゃん 日本で打つ手なく渡航 (2007/4/17)
2 ジグソーパズル 多臓器 (2007/4/18)
3 ゴッド・ハンド 40年間 世界をリード (2007/4/21)
4 UNOSの今 臓器不足に対応苦慮 (2007/4/22)
5 腎疾患戦略 糖尿病の発症減らせ (2007/4/24)
6 “B級臓器” エイズ陽性でも活用 (2007/4/26)
7 ドナー交換 「生体」際限なく拡大 (2007/4/27)
8 ギフト・オブ・ライフ 脳死患者の情報機関 (2007/4/29)
9 報酬制度 臓器売買懸念の声も (2007/4/30)
10 誇り 生き続ける娘の遺志 (2007/5/1)
11 5%ルール 臓器不足に外国人枠 (2007/5/2)
12 ジレンマ 患者は増え続けるが… (2007/5/3)

緊急寄稿 病気腎をめぐって
1 日本移植学会理事 清水信義 提供者保護が不十分 (2007/4/3)
2 泌尿器科医 万波廉介 患者に希望与え得る (2007/4/4)
3 岡山大大学院教授 粟屋剛 問われる「真の倫理」 (2007/4/3)
4 岡山大名誉教授 折田薫三 自ら「第三の道」断つ (2007/4/6)

第2部 命をつなぐ
1 シャント 「いつだめになるか」 (2007/3/10)
2 人工腎臓 70年代 苦難の幕開け (2007/3/11)
3 不安 心通わせるケア必要 (2007/3/13)
4 高齢化 福祉との谷間であえぐ (2007/3/14)
5 腎疾患戦略 糖尿病の発症減らせ (2007/3/15)
6 贈り物 新たな“命”も授かる (2007/3/16)
7 ローカルネット ドナー求め病院巡り (2007/3/19)
8 実らぬ善意 脳死と混同、誤解も (2007/3/20)
9 ドナー発掘 献腎の実績に地域差 (2007/3/22)
10 選択肢 臓器提供の道伝える (2007/3/25)
11 うそ 新たな命に思い複雑 (2007/3/26)

第1部 病気腎の波紋
1 延長線 困っとる患者のために (2007/2/2)
2 原点 どうせ捨てる臓器なら (2007/2/3)
3 迷い 公表「がん」がネック (2007/2/4)
4 独自ルート 「宝くじ」の確率なら (2007/2/5)
5 ばらずし 海渡る感謝の気持ち (2007/2/6)
6 学会 歴史の中で原則築く (2007/2/8)
7 一人の世界 「怖いことやっている」 (2007/2/9)
8 ドナーの意思 かぎ握る自発的同意 (2007/2/11)
9 出合い頭 公平の原則どう保つ (2007/2/12)
10 臓器売買 「起こるべくして…」 (2007/2/15)
11 うねり 患者の立場から関心を (2007/2/17)
12 パイオニア 情報公開徹底が第一歩 (2007/2/18)

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